核酸提取
目的基因主要可以通過以下途徑加以分離獲取。對于序列已知或部分已知的寡聚核苷酸基因片斷或基因可通過DNA的人工合成直接獲;或利用PCR、RT- PCR及RACE技術,直接擴增出相應的基因片段;
對于未知序列的基因或基因片斷利用dd-PCR等差異顯示技術、轉坐子標簽技術、分子標記技術、圖位克隆及電子雜交等手段分離出相應目的基因或探針片段,建立基因組文庫或CDNA文庫,再用探針從相應文庫中釣相關基因。本部分主要介紹基因組DNA的提取純化,RNA提取純化等實驗方法,其余內容見相應章節。
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